美国国立卫生研究院Daniel C. Douek等研究人员合作发现，易位的微生物组构成可决定治疗艾滋病病毒（HIV）感染的免疫学结局。这一研究成果近日在线发表于《细胞》。
研究人员表示，尽管联合抗逆转录病毒疗法（cART）在治疗HIV感染方面取得了巨大进展，但与未感染者相比，接受治疗的HIV感染者的非艾滋病发病率和死亡率仍然较高。
在cART启动后的两年内，研究人员检测到易位微生物成分的快速、动态变化。一种无偏倚的系统生物学方法揭示了两种不同的途径，这些途径是由沙雷氏菌与其他细菌属丰度比的变化驱动的。第一年CD4 T细胞数量增加与高沙雷氏菌丰度、促炎先天细胞因子和代谢物有关，这些代谢物驱动Th17基因表达特征和黏膜完整性的恢复。随后，沙雷氏菌丰度的降低和先天细胞因子的下调允许重建全身性T细胞稳态，促进Th1和Th2基因表达特征的恢复。
对其他3个地理上不同的HIV感染队列的分析建立了一个更普遍的原则，即易位微生物物种的多样性和组成的变化会影响全身炎症，从而影响CD4 T细胞的恢复。
