20年前，当人类基因组计划诞生、生物技术公司Celera Genomics宣布对人类基因组进行测序时，这个序列尚未真正完整，其中缺失了约15%的序列。技术上的限制使得研究人员无法计算出某些DNA片段是如何结合在一起的，特别是那些有许多重复碱基对的片段。

随着时间推移，科学家解开了其中一些谜团，但遗传学家自2013年以来用作研究参考的最新人类基因组序列仍然缺少8%。

现在，大约30个机构组成的国际合作组织——端粒到端粒联盟（T2T）的研究人员填补了这些空白。

据《自然》报道，在近日发表于预印本平台BioRxiv的论文中，美国加利福尼亚大学圣克鲁兹分校基因组学研究人员Karen Miga和同事报告称，他们已经对剩余的部分基因组进行了测序，其中发现了大约115个编码蛋白质的新基因。目前基因数量达到19969个。

被命名为T2T-CHM13的新测序的基因组，在2013年版的人类基因组序列上一次性增加了近2亿个碱基对。

这次测序，研究人员没有使用从人身上提取的DNA，而是使用了来源于一种被称为完全性葡萄胎（当精子使一个没有细胞核的卵子受精时在人体内形成的组织）的细胞系。由此产生的细胞只含有来自父亲的染色体，因此研究人员不必区分来自不同人群的两组染色体。

Miga表示，如果没有太平洋生物科学公司的新测序技术，这一壮举或许不可能实现。这一新测序技术可一次性激光扫描包含多达2万个碱基对的从细胞中分离的DNA长片段。而传统测序方法一次只能读取包含几百个碱基对的DNA片段，研究人员要像拼拼图一样将它们重新组装起来。

然而，T2T-CHM13并不是人类基因组的“最终版”。T2T团队在分辨染色体上的一些区域时遇到了困难，估计大约0.3%的基因组可能含有错误。此外，形成葡萄胎的精子细胞携带X染色体，研究人员还没有对Y染色体（通常会触发男性生物学发育）进行测序。

T2T-CHM13只代表一个人类的基因组。但T2T已经与一个名为人类泛基因组参考联盟的组织合作，该组织的目标是在未来3年内对全世界300多个人类基因组进行测序。

Miga说，合作研究小组将使用T2T-CHM13作为参考，以了解基因组的哪些部分在个体之间存在差异。他们还计划对包含双亲染色体的整个基因组进行测序。