美国哈佛医学院Richard S. Blumberg团队取得一项新突破。他们发现胚胎巨噬细胞在生命早期起作用，以确定屏障表面恒定自然杀伤性T（iNKT）细胞水平。这一研究成果近日发表于《自然—免疫学》。
研究人员揭示了结肠内免疫发展的胸腺外途径，该途径受胚胎而非骨髓源性巨噬细胞的控制，这决定了这些器官接受iNKT细胞的能力，并使其能够在局部定植。因此，胎儿来源的巨噬细胞的早期生命扰动导致黏膜iNKT细胞持续减少，并与以后的易感性或对iNKT细胞相关的黏膜疾病的抵抗力有关。
上述研究揭示了由个体差异性调节的个体发育不同的巨噬细胞组成的宿主发育程序，并且它们揭示了在胎儿生活中出现的巨噬细胞的重要产后功能。
据介绍，人们越来越认识到，在生命早期，黏膜组织内的免疫发育受到环境因素的控制。但是，尚不清楚这些过程在时间和区域方面的局限性管理基础的细胞机制。
