3月8日，中国血液病专科联盟“血液移植高峰论坛”暨“How I Treat”血液病规范化诊治研讨会在天津举行。本次论坛汇聚了国内外血液病领域的权威专家学者，聚焦中国造血干细胞移植的挑战与应对，探讨移植后慢性移植物抗宿主病（cGVHD）等并发症的前沿治疗方案与规范化管理，旨在推动我国造血干细胞移植高质量发展。

　　中华医学会血液学分会主任委员、华中科技大学血液病学研究所所长胡豫教授表示，近年来我国造血干细胞移植事业持续发展，移植量和技术水平已达到全球先进水平。在患者需求和产业创新发展的双重推动下，造血干细胞移植的创新化、规范化、均质化发展势在必行。

　　数据显示，2023年我国完成异基因造血干细胞移植（allo-HSCT）共14952例，数量位列全球第一，平均年增长率达10%。然而，随着移植技术的进步，术后并发症管理问题日益凸显。30%—70%的异基因造血干细胞移植患者存在发生慢性移植物抗宿主病（cGVHD）的风险，严重影响患者生活质量。cGVHD会累及皮肤、口腔、眼睛、肝脏等多个组织和器官，成为移植后管理的关键挑战。

　　胡豫指出，在异基因造血干细胞移植成功率和患者生存率显著提升的背景下，术后慢性排异和原发疾病的管理成为两大新兴关键问题。面对区域间诊疗水平差异和标准不统一等问题，亟需推动规范化管理体系的建设，并通过区域间学术交流与实践示范，建立全国性的规范管理网络。同时，技术革新与疗法创新的高效融合，将有助于推动cGVHD免疫稳态和逆转纤维化两大治疗目标的实现。

　　论坛上，专家学者围绕cGVHD的治疗挑战、策略及创新进展展开深入探讨。胡豫强调，目前超50%的cGVHD患者在诊断时已处于中至重度，因此“早筛、早诊、早治”的“三早”管理是关键。在治疗层面，尽早建立免疫耐受以维持免疫稳态尤为重要，既能治疗cGVHD，又能降低原发肿瘤的复发几率，实现双重获益。

　　此外，超过一半的cGVHD患者在接受一线标准治疗后仍需二线或更后线治疗，患者对更具针对性的创新疗法需求巨大。近年来，JAK抑制剂、BTK抑制剂、ROCK2抑制剂等靶向药物为cGVHD治疗提供了新选择。胡豫表示，ROCK2抑制剂通过恢复免疫平衡并逆转纤维化的双向机制，有助于双重治疗目标的达成。2024年12月，ROCK2抑制剂被纳入国家医保药品目录，进一步扩大了创新药的价值，为全国患者带来更多获益。